Il CdA di AIFA ha approvato il giorno 9 marzo 2021 la rimborsabilità della terapia genica Zolgensma a carico del Sistema Sanitario Nazionale per tutti i bambini affetti da SMA1 sotto i 13,5 kg di peso. Il via libera definitivo è arrivato a conclusione di un lungo processo iniziato nel maggio 2020 con l’istanza negoziale presentata dall’azienda Novartis. A novembre 2020, dopo che la Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) aveva valutato come innovativa questa terapia, era stato deciso di ammetterla alla rimborsabilità per i bambini fino ai sei mesi di età alla luce degli importanti benefici attesi. In parallelo si è sviluppata la rigorosa negoziazione da parte del Comitato Prezzi e Rimborsi (CPR) per giungere a definire un prezzo del farmaco che fosse sostenibile per il SSN.
AIFA dichiara la propria soddisfazione per la possibilità di rendere disponibile nel nostro SSN una terapia genica che offre una prospettiva di vita radicalmente migliore per i bambini affetti da SMA1. L’accordo con l’azienda Novartis ha inoltre incluso l’impegno della società a mettere a disposizione il farmaco a titolo gratuito all’interno di studi clinici per i bambini con un peso compreso tra i 13,5 e i 21 kg, allo scopo di acquisire su questi pazienti, in un setting controllato, dati ulteriori di efficacia e sicurezza.
La questione era stata sollevata da molte famiglie che non potevano permettersi di coprire l’esorbitante costo salva vita di ben 2 milioni di dollari. Le storie dei bambini affetti da SMA1 avevano fatto il giro del web ed erano arrivate anche agli organi istituzionali. Oggi, ad esempio, il governatore della Campania Vincenzo De Luca nella sua diretta ha accolto con piacere la notizia mandando i suoi saluti alla famiglia di Rosanna, giovane bimba di 16 mesi di Melito affetta da SMA1. E’ un giorno storico per la Sanità italiana, tanti bambini malati da oggi avranno una speranza in più per avere una vita normale.
