L’Agenzia europea per i medicinali (EMA), ovvero l’agenzia dell’Unione Europea per la valutazione dei farmaci, ha raccomandato alla Commissione Europea di autorizzare la distribuzione e la somministrazione del vaccino contro il coronavirus sviluppato da Pfizer e BioNTech, già utilizzato da qualche settimana negli Stati Uniti e nel Regno Unito. La notizia è stata confermata da diversi organi istituzionali.
“E’ una splendida notizia – ha affermato il premier Conte – avevamo auspicato il vaccino entro la fine dell’anno e il 27 dicembre si parte“. Gli ha fatto eco Roberto Speranza, ministro della Salute: “È la notizia che aspettavamo. La battaglia contro il virus è ancora molto complessa, come dimostrano anche le ultime notizie provenienti da Londra, ma avere a disposizione un vaccino efficace e sicuro apre una fase nuova e ci da più forza e fiducia“.
