Piccola, bellissima, eppure tanto malata. A volte la vita sa essere proprio ingiusta. Lo sanno bene i genitori di Melissa Nigri, bambina di Monopoli affetta da SMA di tipo 1, ovvero la forma più grave. Per poter sperare di vivere la piccola ha bisogno dello ZOLGENSMA, un farmaco che la sanità italiana passa gratuitamente fino al sesto mese di età, ma per Melissa che, secondo i genitori, nei primi mesi di vita ha avuto medici superficiali ed non preparati, la malattia è stata diagnosticata solo al settimo mese. Lo ZOLGENSMA costa 2.100.000 dollari, una cifra esorbitante per una normale famiglia. Pasquale Nigri ha quindi fatto partire una campagna di sostegno per la figlia: ogni aiuto, anche piccolo, è la sua unica speranza. Purtroppo anche il tempo è nemico, poichè il farmaco non può essere assunto dopo il secondo anno di età ed è più efficace se iniettato subito. In sostegno di Melissa si sono schierati subito tanti cittadini ma anche gruppi organizzati, come quelli del tifo organizzato. Sono infatti decine le tifoserie di tutta Italia che hanno contribuito a diffondere il messaggio. Tra di esse anche quella del Nola. Da giorni, infatti, gli ultras del Nola stanno facendo girare il messaggio ed hanno anche affisso in città un bello striscione: “Nulla di ciò che fai per un bambino è sprecato, aiutiamo tutti Melissa“. Per seguire le attività in favore di Melissa è stata aperta una pagina Facebook: Un futuro per Melissa. Ogni aiuto è indispensabile, un piccolo gesto per dare un grande e roseo futuro ad una bellissima bimba.
Per aiutare Melissa si può contribuire alla raccolta fondi su Gofoundme (CLICCA QUI) o inviare un contributo tramite bonifico:
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Pasquale Nigri (il mio superpapà)
IBAN IT28F0326825801052113371850 – Banca Sella
Causale: Un futuro per Melissa
Per bonifici dall’estero: SWIFT CODE: SELBIT2BXXX
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